Relación de dermatomiositis y trombosis venosa profunda: Reporte de caso

Ferney Samuel Contento-Anaya; Ricardo Andrés Donado-Botero; Mario Enrique  Montoya-Jaramillo; Camilo Andrés Arango; Maria José Santana-Ruiz; Valentina  Porto-Eljaiek; María Paula Chimbi-Bru; María de los Ángeles Díaz-Rosales; David Fernando Ortiz-Pérez

doi:10.61182/rnavmed.v10n2a4

Autores/as

Ferney Samuel Contento-Anaya Clínica Cartagena del Mar, Cartagena, Colombia. https://orcid.org/0000-0001-6526-1664
Ricardo Andrés Donado-Botero Universidad del Sinú https://orcid.org/0009-0009-7812-7507
Mario Enrique Montoya-Jaramillo Universidad del Sinú https://orcid.org/0000-0001-7479-7209
Camilo Andrés Arango Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia. https://orcid.org/0009-0003-7264-7444
Maria José Santana-Ruiz Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia. https://orcid.org/0009-0008-9749-8859
Valentina Porto-Eljaiek Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia. https://orcid.org/0000-0003-2548-581X
María Paula Chimbi-Bru Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia. https://orcid.org/0000-0002-7973-5936
María de los Ángeles Díaz-Rosales Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia. https://orcid.org/0000-0001-6468-8615
David Fernando Ortiz-Pérez Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia. https://orcid.org/0000-0002-7869-0895

DOI:

https://doi.org/10.61182/rnavmed.v10n2a4

Palabras clave:

Dermatomiositis, Trombosis venosa profunda, Enfermedades autoinmunes

Resumen

La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria de etiología autoinmune, caracterizada por la afectación simétrica de grupos musculares, generalmente proximales. Esta condición puede presentar un deterioro progresivo que afecta la movilidad de ciertos grupos musculares, y también puede cursar con otras complicaciones, como la afectación vascular, lo que predispone a la formación de trombos. Se presenta el caso de un paciente de 40 años que ingresó por un deterioro progresivo de la fuerza en los miembros inferiores, en quien se diagnosticó dermatomiositis mediante los hallazgos de biopsia muscular de cuádriceps. Posteriormente, presentó una trombosis venosa profunda asociada a la enfermedad.

Biografía del autor/a

Ferney Samuel Contento-Anaya , Clínica Cartagena del Mar, Cartagena, Colombia.

Médico. Residente Posgrado Medicina Interna, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia.

Servicio de Medicina Interna, Clínica Cartagena del Mar, Cartagena, Colombia.

MEDISTAR Internal Medicine Research Group.
Ricardo Andrés Donado-Botero, Universidad del Sinú

Residente Medicina Interna Universidad del Sinu
Mario Enrique Montoya-Jaramillo , Universidad del Sinú

Director de programa Medicina Interna Universidad del sinú
Camilo Andrés Arango, Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia.

Médico. Residente de Cuidado Critico.
Maria José Santana-Ruiz , Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia.

Médica.
Valentina Porto-Eljaiek , Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia.

Médico General.
María Paula Chimbi-Bru, Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia.

Médico General.
María de los Ángeles Díaz-Rosales, Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia.

Médico General.
David Fernando Ortiz-Pérez, Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia.

Médico. Residente de la Especialización en Medicina Interna, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia.

Referencias

(1) Dalakas MC, Hohlfeld R. Polymyositis and dermatomyositis. Lancet [Internet]. 2003 Sep 20 [cited 2024 Jul 7];362(9388):971–82. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14511932/

(2) Bendewald MJ, Wetter DA, Li X, Davis MDP. Incidence of Dermatomyositis and Clinically Amyopathic Dermatomyositis: A Population-Based Study in Olmsted County, Minnesota. Arch Dermatol [Internet]. 2010 Jan [cited 2024 Jul 7];146(1):26. https://doi.org/10.1001/archdermatol.2009.328

(3) Greenberg SA. Inflammatory Myopathies: Evaluation and Management. Semin Neurol. 2008 Apr;28(2):241–9. https://doi.org/10.1055/s-2008-1062267

(4) Mahler M, Miller FW, Fritzler MJ. Idiopathic inflammatory myopathies and the anti-synthetase syndrome: a comprehensive review. Autoimmun Rev. 2014;13(4–5):367–71. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2014.01.022

(5) Nakashima R. Clinical significance of myositis-specific autoantibodies. Immunol Med [Internet]. 2018 Jul 3 [cited 2024 Jul 7];41(3):103–12. https://doi.org/10.1080/25785826.2018.1531188

(6) Zöller B, Li X, Sundquist J, Sundquist K. Autoimmune diseases and venous thromboembolism: a review of the literature. Am J Cardiovasc Dis. 2012;2(3):171. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3427982/

(7) Lundberg IE, Tjärnlund A, Bottai M, Werth VP, Pilkington C, Visser M de, et al. EULAR/ACR Classification Criteria for Adult and Juvenile Idiopathic Inflammatory Myopathies and their Major Subgroups. Ann Rheum Dis. 2017 Dec 1;76(12):1955. https://doi.org/10.1136/rmdopen-2017-000507

(8) Ashton C, Paramalingam S, Stevenson B, Brusch A, Needham M. Idiopathic inflammatory myopathies: a review. Intern Med J. 2021 Jun;51(6):845–52. https://doi.org/10.1111/imj.15358

(9) Baig S, Paik JJ. Inflammatory muscle disease e An update. 2020 [cited 2024 Jul 13]; 34(1):101484. https://doi.org/10.1016/j.berh.2019.101484

(10) Tektonidou MG, Andreoli L, Limper M, Amoura Z, Cervera R, Costedoat-Chalumeau N, et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults. Ann Rheum Dis [Internet]. 2019 [cited 2024 Jul 13]; 78:1296–304. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2019-215213