Tumor de Klatskin: Breve revisión de la literatura y presentación de caso
DOI:
https://doi.org/10.61182/rnavmed.v11n1a4Palabras clave:
Colangiocarcinoma perihiliar, Tumor de Klatskin, Clasificación Bismuth-CorletteResumen
Los colangiocarcinomas son neoplasias malignas del tracto biliar y representan la segunda forma más frecuente de cáncer hepático. El tipo perihiliar, conocido como tumor de Klatskin, se origina en la confluencia de los conductos hepáticos derecho e izquierdo y corresponde hasta al 50 % de los casos. Aunque su incidencia en países occidentales es baja (0,3–3,5 casos por 100 000 habitantes), ha aumentado en la última década, especialmente en varones mayores. Se describe el caso de un paciente de 54 años con dolor abdominal difuso, fiebre e ictericia, diagnosticado inicialmente con sepsis de origen biliar. La colangiorresonancia evidenció hepatomegalia, nódulos hepáticos y dilatación biliar leve. La evaluación con SpyGlass confirmó un tumor de Klatskin Bismuth IV, irresecable por invasión vascular. La CPRE permitió colocar stents biliares, y la biopsia confirmó enfermedad en estadio IV con metástasis hepáticas. El manejo incluyó antibióticos, soporte hemodinámico y tratamiento paliativo ante insuficiencia hepática hiperaguda. Este caso destaca la agresividad del colangiocarcinoma perihiliar avanzado y la necesidad de diagnóstico temprano, estadificación precisa y abordaje multidisciplinario.
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Derechos de autor 2025 María José Insignares-Osorio, Marycela Díaz-Periñan , Ligia Rosa Cuello-Pacheco , Chelsy Amaris-Calvano , Eduardo Antonio Martínez-Bula , Mario Enrique Montoya Jaramillo , David Fernando Ortiz-Pérez
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