Manifestaciones de microangiopatía inmunomediadas por complemento en un paciente con síndrome antifosfolípido: reporte de caso

Aníbal Cortés-Bravo; Carlos Hernán Calderón Franco

doi:10.61182/rnavmed.v10n2a6

Autores/as

Aníbal Cortés-Bravo Hospital Santa Clara, Bogotá, Colombia. https://orcid.org/0000-0002-7859-0632
Carlos Hernán Calderón Franco Hospital Santa Clara, Bogotá, Colombia. https://orcid.org/0000-0002-9823-8409

DOI:

https://doi.org/10.61182/rnavmed.v10n2a6

Palabras clave:

Síndrome Antifosfolípido , Microangiopatía trombótica , Proteínas del sistema del complemento, Hemorragia intraparenquimatosa

Resumen

Se presenta un reporte de caso de una institución hospitalaria de la ciudad de Bogotá, Colombia, sobre una paciente de 21 años con múltiples pérdidas gestacionales en etapas tempranas, asociadas a tensiones arteriales elevadas de difícil manejo, que requirieron control en la unidad de cuidados intensivos. Posteriormente, presentó un deterioro neurológico debido a hemorragias intraparenquimatosas, considerándose una posible etiología trombótica secundaria al síndrome antifosfolípido. En este reporte, se recopilan los criterios diagnósticos del síndrome antifosfolípido y los factores que podrían explicar los eventos clínicos presentados, los cuales representan un desafío en la práctica médica.

Biografía del autor/a

Aníbal Cortés-Bravo, Hospital Santa Clara, Bogotá, Colombia.

Médico y Especialista en Medicina Crítica y Cuidado Intensivo.
Carlos Hernán Calderón Franco, Hospital Santa Clara, Bogotá, Colombia.

Médico y Especialista en Medicina Interna, Universidad El Bosque.

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