Esclerosis Lateral Amiotrófica, síntomas olvidados: reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.61182/rnavmed.v11n2a4Palabras clave:
Esclerosis lateral amiotrófica, Enfermedad neurodegenerativa, Síndrome de motoneurona superior, Síndrome de motoneurona inferiorResumen
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), se caracteriza por ser una patología de carácter neurológico con compromiso neurodegenerativo progresivo en la que se produce una afectación tanto de la primera como segunda motoneurona a nivel de la vía piramidal, produciendo de manera marcada debilidad muscular y discapacidad motora. Puede llegar a presentar un compromiso no motor hasta en un 50% de los pacientes en el momento del diagnóstico, como cambios en la conducta, alteración cognitiva, síntomas autonómicos, alteraciones en la deglución, la voz y parkinsonismo. Se presenta el caso clínico de una paciente de 70 años en quien se realiza una sospecha de clínica de ELA durante una consulta externa del servicio de neurología con posterior confirmación del diagnóstico con estudios de electrodiagnóstico.
Referencias
1. Izenberg A. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Other Motor Neuron Diseases. Continuum (Minneap Minn). 2023;29(5):1538-63. doi: https://doi.org/10.1212/CON.0000000000001345
2. Van Es MA, Amyotrophic lateral sclerosis; clinical features, differential diagnosis and pathology. Int Rev Neurobiol. 2024;176:1-47. doi: https://doi.org/10.1016/BS.IRN.2024.04.011
3. Masrori P, Van Damme P. Amyotrophic lateral sclerosis: a clinical review. Eur J Neurol. 2020; 27(10):1918-29. doi: https://doi.org/10.1111/ene.14393
4. Feldman EL, Goutman SA, Petri S, Mazzini L, Savelieff MG, Shaw PJ, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Lancet. 2022;400(10360):1363-80. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)01272-7
5. Goutman SA. Diagnosis and clinical management of amyotrophic lateral sclerosis and other motor neuron disorders. Continuum (Minneap Minn). 2017;23(5):1332-59. doi: https://doi.org/10.1212/CON.0000000000000535
6. Richards D, Morren JA, Pioro EP. Time to diagnosis and factors affecting diagnostic delay in amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Sci. 2020;417:117054. doi: https://doi.org/10.1016/j.jns.2020.117054
7. Riva N, Domi T, Pozzi L, Lunetta C, Schito P, Spinelli EG, et al. Update on recent advances in amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol. 2024;271(7):4693-723. doi: https://doi.org/10.1007/s00415-024-12435-9
8. Zapata-Zapata CH, Franco-Dáger E, Solano-Atehortúa JM, Ahunca-Velásquez LF. Esclerosis lateral amiotrófica: actualización. Iatreia. 2016;29(2):194–205. doi: https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.v29n2a08
9. Mead RJ, Shan N, Reiser HJ, Marshall F, Shaw PJ. Amyotrophic lateral sclerosis: a neurodegenerative disorder poised for successful therapeutic translation. Nat Rev Drug Discov. 2023;22(3): 185-212. doi: https://doi.org/10.1038/s41573-022-00612-2
10. Tenorio-Pacheco A. Esclerosis Lateral amiotrófica, reto diagnóstico: presentación de un caso clínico. Rev Sanid Milit. 2021;75(3):1-9. doi: https://doi.org/10.56443/rsm.v75i3.230
11. Galvin M, Ryan P, Maguire S, Heverin M, Madden C, Vajda A, et al. The path to specialist multidisciplinary care in amyotrophic lateral sclerosis: a population-based study of consultations, interventions and costs. PLoS One. 2017;12(6):e0179796. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179796
12. Ilieva H, Vullaganti M, Kwan J. Advances in molecular pathology, diagnosis, and treatment of amyotrophic lateral sclerosis. BMJ. 2023;383:e075037. doi: https://doi.org/10.1136/bmj-2023-075037
13. Bucheli ME, Campos M, Bermudes DB, Chuquimarca JP, Sambache K, Cheverrez K, et al. Esclerosis Lateral Amiotrófica: Criterios de El Escorial y la Electromiografía en su Temprano Diagnóstico. Rev Ecuator Neurol. 2012;21(1-3): 61-8.
14. Hatcher-Martin JM, Busis NA, Cohen BH, Wolf RA, Jones EC, Anderson ER, et al. American Academy of Neurology Telehealth Position Statement. Neurology. 2021; 97(7):334-39. doi: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000012185
15. Bradford D, Rodgers KE. Advancements and challenges in amyotrophic lateral sclerosis. Front Neurosci. 2024; 18:1401706. doi: https://doi.org/10.3389/fnins.2024.1401706
Descargas
Publicado
Declaración de disponibilidad de datos
los autores/as han puesto a disposición del público los datos de la investigación
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2025 Ferney Samuel Contento-Anaya, Mario Enrique Montoya-Jaramillo, Elizabeth Avendaño-Arango, David Fernando Ortiz-Pérez, Edgard Eliud Castillo-Támara
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
